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El embarazo puede ser alegre y emocionante, pero también puede ser aterrador e intenso. Aquellos de nosotros que hemos sufrido embarazos de alto riesgo sabemos lo difícil que puede ser lidiar con el embarazo, especialmente cuando su salud o la de su bebé tienen un riesgo elevado. Entonces, ¿cómo superas un embarazo cuando corres un mayor riesgo de que las cosas salgan mal? O, peor, ¿cuándo realmente salen mal? Le pedí a 10 madres que compartieran cómo lograron superar sus embarazos de alto riesgo para averiguarlo.
Tuve un bonito libro de texto sobre embarazo y parto la primera vez. Entonces, cuando mi segundo embarazo se volvió complicado, me asusté por completo. Para mí, ser de "alto riesgo" significaba un montón de citas médicas adicionales, pruebas, procedimientos y oportunidades adicionales para noticias malas y aterradoras. Por experiencia, puedo decirle que es una mierda pasar por lo mencionado sin poder tomar un cóctel para tomar ventaja.
Tenía hiperemesis gravídica, náuseas y vómitos intensos, que me hicieron sentir náuseas durante mi primer embarazo como si fuera una vacación en la playa. Luego, desarrollé preeclampsia y me pusieron en reposo estricto. Todas las mañanas visitaba al especialista en medicina materno-fetal (MFM) o a mi partera para un control de la presión arterial, análisis de proteínas en la orina y, al menos una vez por semana, una prueba de ultrasonido y sin estrés (NST). Cada vez que iba, durante casi seis semanas, decían lo mismo: "La próxima vez, probablemente tendremos que admitirte para una inducción o una cesárea o tú o tu bebé podrían morir". Estaba tan ansioso por el parto, que empecé a llevar mi bolsa de hospital y una almohada extra conmigo en mis visitas semanales, por si acaso.
Al final, las cosas que me ayudaron a sobrellevar fueron las mismas cosas que me ayudaron a sobrellevar ahora que estoy posparto con un recién nacido: rodeándome de familiares y amigos que me atrapan, dejando ir pequeñas cosas y sabiendo que el mundo no terminaría si dejo que mi hijo mire la televisión o deje la ropa sucia en canastas en el piso (todavía está en canastas, cinco años después), lanzándome al trabajo y a programas de televisión tontos, porque me quitó la mente de lo realmente aterrador "¿y si?" e intentando mantener la calma.
Aún así, y aunque tuve apoyo, fue muy difícil hacer frente a un embarazo de alto riesgo. Entonces, quería saber qué hicieron otras personas para sobrevivir, y pregunté a otras sobrevivientes de embarazos de alto riesgo cómo sobrevivieron esos meses dolorosos, aterradores e inciertos. Esto es lo que tenían que decir:
Jessica, 29
"Me pusieron en reposo en el hospital durante tres semanas por presión arterial alta al final de mi embarazo. Terminé teniendo una cesárea temprana a las 34.5 semanas, por mi presión arterial alta y porque mi hija fue diagnosticada con un restricción del crecimiento intrauterino. Después del parto, mi hija pasó 21 días en la UCIN por hipertensión pulmonar persistente y dificultad respiratoria severa. Lo que más me ayudó fue estar en la última clase para mi maestría en ese momento. ".
Rehaam, 29
Giphy"Tomé las cosas día a día, pero estaba constantemente preocupado de que algo pudiera suceder en cualquier momento, por lo que nunca podría decir qué era 'solo estar embarazada' y qué era anormal. No se me permitió hacer ejercicio durante nueve meses. Mi autoestima es un costo muy alto, ya que no pude tener intimidad con mi esposo. Al mismo tiempo, sentí mucha presión para ocultar el hecho de que tengo una anomalía uterina, porque realmente asusta a la gente y o me manejan con guantes de niño o me juzgan por estar 'roto'. Mi esposo realmente evitó decirle a su madre que yo era de alto riesgo, porque sabía que si descubría por qué, sentiría que era otra cosa por la que odiarme. Fui muy vaga al respecto y mi colocación de cerclaje, diciendo: "Tengo un alto riesgo y tuve que hacerme un procedimiento que me obliga a tomarlo con calma", y el primer pensamiento / frase que salió de su boca fue: "Oh, te sometiste a tratamientos de fertilidad para quedar embarazada". Umm no.
Me uní a un grupo de mujeres que tienen anomalías uterinas donde podría preguntar sobre cualquiera de los síntomas extraños que vienen con nuestras afecciones, porque a veces no hay mucha información disponible. Eso ayudó un poco. También ayudó a ser real conmigo mismo y dejar de intentar hacerlo todo ".
Amanda, 30
"Tuve dos embarazos de alto riesgo. El primero fue de alto riesgo porque sospecharon complicaciones, lo que nunca ocurrió. Con el segundo, tuve un gran coágulo de sangre cerca de mi placenta. ¿Cómo lo supere? Al no tener la opción de no hacerlo, no había una opción para 'echar un vistazo enloqueciendo'. Vivir todos los días era mi única opción. Pasé mucho tiempo con mi niño pequeño y traté de no apegarme demasiado a este bebé. Seguí avanzando ".
Megan, 32
Giphy"He tenido tres embarazos de alto riesgo, y estoy en la mitad de mi tercer y más loco. A mi primer hijo le diagnosticaron enfermedad renal poliquística autosómica recesiva (ERPAD) cuando tenía 10 meses. Debido a sus diagnósticos, cuando Quedé embarazada de mi segunda, automáticamente fui incluida en la categoría de "alto riesgo". A las 18 semanas, tuve una amniocentesis para detectar ARPKD, que resultó positiva.
Con mi tercer bebé (y sorpresa), encontraron una anomalía del tipo de sangre a las 12 semanas, por lo que necesité análisis de sangre cada dos o cuatro semanas. A las 19 semanas tuve otra amniocentesis para detectar ARPKD, y fue positiva por tercera vez. Las posibilidades son uno de cada cuatro en cada embarazo. Es muy difícil saber que mis tres hijos necesitarán nuevos riñones e hígados en algún momento de su infancia. A las 28 semanas de embarazo, se descubrió un tumor cerebral grande y benigno en la base de mi cerebro. Esto arrojó todo en picada. Ahora hago un seguimiento quincenal con mi neurocirujano y neurólogo, veo a mi gineco-obstetra regular cada dos semanas y veo mi MFM cada dos semanas. No sé si podré presionar durante el parto o si necesito una cesárea programada. Esto me pone muy decepcionado. Sigo intentando ver el lado positivo, pero es muy difícil.
En general, aprecio la atención y la preocupación de casi todos por mi hijo y mi bienestar. Mi médico de MFM es muy tranquilo y minucioso. Es muy directo, y lo aprecio. Pasa tiempo explicando por qué las cosas son como son. Siempre sentí que mi atención era de primera categoría y que manejaba los diagnósticos muy bien. Mis propios problemas, sin embargo, me está costando más trabajo. Es difícil dejar el control y sentir que ya no tengo opciones en este nacimiento. Es difícil dejar lo que quería y aceptar lo que necesito. He llorado mucho Y me está costando conectarme con este bebé. Mi familia y amigos me han apoyado mucho, pero me entristece, así que no me gusta hablar en serio al respecto. Bromeo al respecto y finjo que no está sucediendo. Voy a trabajar y hago mi trabajo y me concentro en los demás en lugar de mí mismo. Definitivamente es un sentimiento extraño. Siento que debería estar emocionado y anidando y todo eso, pero me siento decepcionado, triste y asustado ".
Gato, 34
"Tuve anemia severa cuando estaba embarazada de mi hijo. Casi me desangré con su nacimiento. Fui hospitalizado por cinco días porque no podía mantener mis niveles lo suficientemente altos como para mantenerme en pie, mucho menos ser liberado, y tuve que obtener tres litros de sangre durante mi estadía. Durante mi embarazo, tuve que recibir una tonelada de infusiones de hierro por vía intravenosa. Fue una mierda. Lo superé porque mi esposo era increíble y me traía libros y se sentaba conmigo durante las tres horas que me tomó. cada vez."
Elaine, 36
Giphy"Se me consideró de alto riesgo desde el comienzo de mi último embarazo debido a mi edad, un aborto espontáneo previo y diabetes gestacional. Estaba tomando medicamentos desde el principio para minimizar el riesgo de aborto espontáneo. A las 12 semanas, llegó mi exploración de translucencia nucal (NT) de nuevo como de alto riesgo de Trisomía 18 / Síndrome de Edward. Me hicieron dos análisis de sangre Harmony, ambos fallaron, y me recomendaron encarecidamente que me hicieran una amniocentesis. Sin embargo, debido al riesgo de aborto espontáneo, y dado que habíamos perdido gemelos a las seis meses de gestación con mi embarazo anterior, decliné.
Tuvimos nuestra exploración de anatomía temprano y descubrimos que no estaba creciendo correctamente. También se nos advirtió que puede tener un problema cardíaco. El especialista me castigó porque estaba "demasiado gordo" para que el ultrasonido fuera efectivo. Eso realmente no ayudó a mi mentalidad en ese momento. A las 24 semanas, se le diagnosticó restricción de crecimiento intrauterino (RCIU). Tenía que estar en el hospital cada dos días para un NST, además de ver al médico semanalmente, al endocrinólogo cada dos semanas, y hacerme una ecografía de crecimiento cada dos semanas. A las 26 semanas, mis análisis de sangre regresaron como "límite" para la preeclampsia, y me pusieron en reposo en cama. No es algo fácil con un niño muy activo, y estoy más que agradecido por mi madre, que vino todos los días para ayudar. A las 36 semanas, se descubrió que mi nivel de líquido era demasiado bajo, y si no me hubieran programado una cesárea en cuatro días, me habrían inducido. Pasé esos cuatro días en estado de pánico. Afortunadamente, nuestra hija nació completamente sana, aunque un poco pequeña, aunque todavía estamos esperando todos los resultados de sus análisis de sangre.
Lo que más ayudó fue no pensar demasiado. Cada vez que me permitía pensar en lo que podría ser, me asustaba. Leí mucho, tanto los libros para niños para mi hijo mayor como mis libros favoritos y antiguos de 'comodidad'. Me uní a un club de lectura. Tener todo el monitoreo, aunque molesto, también ayudó mucho. Podía escuchar sus latidos y ver el movimiento en el monitor. Los ultrasonidos también eran buenos, pero descubrí que estaba más nervioso antes que ellos, temeroso de que algo saliera mal. También me hice amigo de gran parte del personal de nuestra clínica prenatal. También me ayudaron a superarlo ".
Rachel, 32
"Mi endocrinólogo me dijo una vez que 'mi útero era inhabitable' porque soy diabético tipo 1. Cuando estaba embarazada, me consideraban de alto riesgo debido a mi diabetes. Salía de mis citas llorando, porque ella me criticaba constantemente, como por no averiguar el sexo del bebé, por comer, etc. Fue tan horrible que encontré un nuevo médico en mi tercer trimestre. Lo logré defendiéndome y encontrando un equipo médico que me gustó. El segundo el tiempo fue mucho más fácil que el primero, porque pude hacer exactamente eso ".
Leslie, 36
Giphy"Tuve tres embarazos de alto riesgo, cada uno con un riesgo más alto que el anterior. Tenía un alto riesgo debido a haber tenido un bypass gástrico previamente. Tuve preeclampsia con el primero y me indujeron, el segundo fue mayor riesgo debido a la preeclampsia con el primero, y era un bebé prematuro. Mi tercero tuvo en cuenta los dos embarazos anteriores, además obtuve la ventaja de daño renal permanente. Lo que más me ayudó fue tener amigos locales, familia y mucho internet. amigos en los clubes de citas y otros grupos en las redes sociales en los que confiar ".
Carrie, 39
"Me puse en terapia".
Nicole, 26
Giphy"Estaba embarazada de gemelos por mi embarazo de alto riesgo. El bebé B fue diagnosticado con restricción selectiva del crecimiento intrauterino (SIUGR) con un flujo intermitente del cordón umbilical y luego desarrollaron el síndrome de transfusión gemelo a gemelo aproximadamente 10 semanas después del diagnóstico y fueron entregados a los 31 años. semanas. Hice frente a mi embarazo de alto riesgo hablando solo con algunos amigos cercanos selectos. Lo mantuve fuera de Facebook. Ni siquiera hablé con mi madre. Hay momentos en que el soporte de Internet es suficiente para mí, cuando es suficiente para escuche que la gente piensa en mí o reza por mí. Las dos semanas entre descubrir que algo andaba mal con el Bebé B y descubrir qué estaba mal y qué significaba eso eran tan aterradoras que no quería compartir en línea. los lugares comunes se sentían ofensivos.
No podía pensar más a largo plazo. Suena trillado, pero lo tomé día a día. No pensaría en lo que podría pasar hasta que me dieran más información en la próxima cita. Me uní a grupos de apoyo, luego los dejé, porque la gente dice una mierda horrible cuando no saben qué decir. Mi propia madre me dijo que sería mejor terminar el embarazo que arriesgarse a que el bebé A naciera con una discapacidad del desarrollo porque su hermano murió en el útero. Vengo de una familia proabortista, soy proabortista, pero eso fue algo incorrecto.
Traté de creer en Dios nuevamente. Traté de buscar consuelo en un plan, pero la fe no pudo ayudarme. Finalmente puse mi fe en mis médicos y, por duro que fuera, traté de aceptar que no tenía el control. Estaba dividido entre estar tan enamorado de mis hijos y tener miedo de amarlos demasiado en caso de que no lo lograran. Incluso después de alcanzar la marca mágica de las 24 semanas, la viabilidad, no podía pensar en nombres para ellos ".
